Lenzkirch: Trainee Quality Assurance Pharma-Messtechnik (m/w/d)

Wir überzeugen unsere Kunden mit hochpräzisen Messgeräten und innovativen Lösungen für das Messdatenmanagement von morgen. Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Gestalten Sie die Dinge mit und entwickeln Sie sich weiter. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen!
Trainee (m/w/d) Quality Assurance Pharma-Messtechnik
Ihr Aufgabengebiet:

Hochpräzise Messgeräte, die in der Pharmaindustrie über Produktsicherheit und Compliance entscheiden – die entwickeln und bauen wir. Und weil exzellente Qualitätssicherung nicht vom Himmel fällt, suchen wir einen Absolventen, den wir in 18 Monaten gezielt zur Fachkraft aufbauen: Über Projekte, strukturierte Einblicke in relevante Bereiche sowie Trainings on the Job und einem persönlichen Mentor, der Sie auf diesem Weg begleitet. Wir bieten Ihnen nicht nur einen Einstiegsjob, sondern ein Karriere-Sprungbrett mit klarem Entwicklungspfad in eine Schlüsselrolle. So bereiten wir Sie entsprechend vor

• CAPA-Management: Sie bewerten Qualitätsmeldungen aus dem Feld, führen Fehleranalysen durch, leiten Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) ab und verfolgen diese bis zum dokumentierten Abschluss nach – das Herzstück moderner Qualitätssicherung im Pharma-Umfeld.
• Kalibrierung: Sie lernen, wie Messgeräte kalibriert und deren Genauigkeit rückverfolgbar nachgewiesen wird – eine Grundlage jeder GxP-konformen Qualitätssicherung. Dabei begleiten Sie Audits aus der Dienstleistungsperspektive und erleben Kundenbedürfnisse direkt.
• Produktverständnis: Sie tauchen in das Produktportfolio unserer Pharma-Messgeräte ein, nehmen Anforderungen aus dem regulierten Umfeld auf und lernen, Qualitätsprobleme aus der Produktperspektive zu bewerten.
• Field Service: Sie verstehen, wie Qualitätsprobleme aus Kundensicht entstehen und wie sie im Service bearbeitet werden – durch Einblicke in den technischen Kundendienst, Remote Support und die Digitalisierung von Qualitätshandbüchern.
• Kontinuierliche Verbesserung: Sie analysieren Qualitätsdaten, erkennen wiederkehrende Fehlermuster und übersetzen diese in priorisierte Verbesserungsmaßnahmen – mit dem Ziel, reaktives Problemlösen durch präventive Qualitätsarbeit zu ersetzen.
• Audits & Dokumentation: Sie begleiten Produkt- und Prozessaudits, lernen Findings zu bewerten, Maßnahmen zu koordinieren und deren Wirksamkeit GxP-konform zu dokumentieren.
• Netzwerk: In gezielten Kurzeinsätzen – etwa im Pharma-Vertrieb – lernen Sie weitere Schnittstellen kennen und bauen ein belastbares internes Netzwerk auf, das Ihnen in Ihrer Zielposition zugutekommt.

Ihre Qualifikation:

• Abschluss: Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Messtechnik, Pharmatechnik, Chemie oder Qualitätsmanagement – als fachliche Grundlage für die Arbeit im regulierten Pharma-Umfeld.
• Praxiserfahrung: Mindestens ein Praktikum oder eine Werkstudententätigkeit im Bereich Qualität, Produktion, Messtechnik oder einem regulierten Umfeld.
• Regulatorik: Nachweisbares Grundverständnis für regulatorische Anforderungen – z. B. durch Studieninhalte, Abschlussarbeiten oder Praktika mit Bezug zu GxP, GMP, ISO-Normen oder vergleichbaren Standards.
• Analytik: Strukturierte, detailorientierte Arbeitsweise mit der Fähigkeit, Fehlerursachen systematisch zu identifizieren und lösungsorientiert zu handeln – nachweisbar z. B. durch Abschlussarbeit, Projektarbeiten oder Praktikumserfahrungen.
• Dokumentationsdisziplin: Sie arbeiten präzise, nachvollziehbar und mit hohem Anspruch an Vollständigkeit – auch unter Zeitdruck.
• Kommunikation: Klare, verbindliche Ausdrucksweise in Wort und Schrift – Sie können komplexe Sachverhalte verständlich aufbereiten und sich in abteilungsübergreifenden Teams durchsetzen, auch ohne Weisungsbefugnis.
• Digitalkompetenz: Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel; aktiver Umgang mit KI-gestützten Tools (z. B. zur Datenanalyse, Recherche oder Dokumentenprüfung) sowie erste Erfahrungen mit SAP oder Qualitätsmanagementsystemen sind ein Pluspunkt.
• Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift – für Dokumentation, Audits und internationale Zusammenarbeit.

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