We’re building the future of medical dermatology by focusing on unmet patient needs and giving people the space to think independently, take ownership and make an impact that matters.

Our purpose is simple: to transform patients’ lives by addressing real needs. We work with care, act with courage, keep things simple and focus our innovation where it makes a difference.

Recognised as a Top Employer in Spain since 2008 and in Germany since 2025, we continue to invest in an environment where people can grow and move forward. 

If you care differently, you belong here. 

Deine Aufgaben

• Unterstützung bei der Erstellung, Überarbeitung und Formatierung von Protokollen und Berichten im Rahmen der Validierung und OPV (Ongoing Process Verification)
• Zusammenstellung, Prüfung und Auswertung von Prozess- und Analysedaten im Rahmen von Prozessvalidierungen
• Unterstützung bei der Erstellung von Tabellen, Grafiken und statistischen Auswertungen
• Pflege und Archivierung GMP-relevanter Dokumente
• Unterstützung bei Risikoanalysen
• Administrative Unterstützung des Validierungs- und Qualitätsteams

Dein Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Vordiplom bzw. mindestens 4 Semester Studium der Naturwissenschaften, beispielsweise Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie
• Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel und Word
• Erfahrungen mit Minitab wünschenswert
• Strukturierte, sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse

Unsere Benefits 

• Flexible Arbeitszeiten für eine gute Work-Life-Balance  
• 30 Tage Urlaub 
• Bezuschusstes HVV-Jobticket 
• Mitarbeiterparkplätze  
• Mittarbeiterkantine
• Vergünstige Mitgliedschaft bei Urban Sports 

Unterstützung Prozessvalidierung / GMP-Dokumentation

Summary

• Location: REINBEK
• Type: Part time