Bonn: Drug Regulatory Affairs (Master)

Übersicht

Der Masterstudiengang "Drug Regulatory Affairs" an der Universität Bonn ist ein berufsbegleitendes Studienangebot, das auf die Vermittlung spezieller Kenntnisse in der Entwicklung, Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln ausgerichtet ist. Das Studium richtet sich an Fach- und Führungskräfte im Gesundheits- und Pharmazeutikabereich und ermöglicht eine flexible Studiengestaltung, um Berufstätigen eine akademische Qualifikation zu erwerben. Das Programm ist auf eine Regelstudienzeit von vier Semestern ausgelegt und schließt mit dem akademischen Grad Master ab.

Studieninhalte und Studienorganisation

Der Studiengang wird in deutscher und englischer Sprache angeboten und kann sowohl im Sommer- als auch im Wintersemester begonnen werden. Die Studienorganisation ist modular aufgebaut, wobei die Lehrveranstaltungen sowohl Präsenzphasen in Bonn als auch digitale Formate umfassen können.

Wichtige Inhalte:

• Arzneimittelentwicklung
• Regulatorische Prozesse
• Qualitätssicherung
• Recht und Compliance
• Kommunikation mit Behörden
• Arzneimittelrecht und Pharmakovigilanz
• Zulassungsverfahren
• Lebenszyklusmanagement und Risikobewertung

Praxisorientierte Elemente wie Fallstudien, Projektarbeiten und Gastvorträge von Experten aus der Branche ergänzen das Lehrangebot. Kooperationspartner aus der Pharmaindustrie und Forschungseinrichtungen bieten zusätzliche Fachveranstaltungen und Netzwerkmöglichkeiten.

Berufliche Perspektiven

Absolventinnen und Absolventen des Masterstudiengangs "Drug Regulatory Affairs" qualifizieren sich für Tätigkeiten in der pharmazeutischen Industrie, bei Zulassungsbehörden, in der Qualitätssicherung sowie im regulatorischen Management.

Typische Einsatzbereiche:

• Pharmazeutische Industrie
• Zulassungsbehörden
• Qualitätssicherung
• Regulatorisches Management
• Arzneimittelzulassung
• Arzneimittelüberwachung
• Arzneimittelcompliance