Praktikant*in im Bereich Drug Regulatory Affairs

Aufgabenbeschreibung

Unterstützung der Regulatory Affairs-Teams in allen Bereichen der Arzneimittelzulassung, u.a.

• für die Gestaltung, Aktualisierung und Prüfung der Produktinformation (Fach- und Gebrauchsinformation)

• für das Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen

• bei der Beantwortung regulatorischer Fragestellungen

• der Unterstützung von Projekten

Anforderungen & Qualifikationen

• Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs

• Pflichtpraktikum von 6 Monaten

• Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit

• Eigeninitiative, Eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten

• Hohes Engagement und Flexibilität

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Sicherer Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen

Unsere Leistungen

• Ein internationales Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Talente entfalten und gemeinsam in einem kompetenten Team Ideen und Innovationen verwirklichen können

• Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben

• Sie können Ihren persönlichen Karriereweg bei Sanofi gestalten und wir unterstützen und begleiten Ihre fachliche und persönliche Entwicklung zielgerichtet

• Sanofi bietet als weltweit erfolgreiches, wachsendes Gesundheitsunternehmen vielfältige, auch globale Karrierewege

At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.

Summary

• Location: Frankfurt am Main
• Type: Full time