Übersicht

Der Masterstudiengang "Drug Regulatory Affairs" an der Universität Bonn ist ein berufsbegleitendes Studium, das in vier Semestern abgeschlossen wird. Das Studium vermittelt Fachwissen im Bereich der regulatorischen Arzneimittelentwicklung und -zulassung und wird an einem Standort in Bonn angeboten.

Studieninhalte und Studienorganisation

Der Studiengang ist so konzipiert, dass er berufsbegleitend durchgeführt werden kann. Das Studium umfasst Module, die sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch unterrichtet werden. Es richtet sich an Studierende, die neben einer Berufstätigkeit das Fachwissen im Bereich der Arzneimittelregulierung vertiefen möchten.

Wichtige Inhalte:

• Regulatorische Aspekte der Arzneimittelentwicklung
• Gesetzliche Rahmenbedingungen und Zulassungsverfahren
• Qualitätsmanagement und Sicherheit von Arzneimitteln
• Kommunikation mit Behörden und Partnern

Mehr Infos zum Studiengang findest du unter "Infos und Bewerbung".

Berufliche Perspektiven

Absolventinnen und Absolventen des Studiengangs können in verschiedenen Berufsfeldern tätig werden, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie, bei Behörden oder in Beratungsunternehmen, die sich auf Arzneimittelregulierung spezialisieren.

Typische Einsatzbereiche:

• Regulatory Affairs in der Pharmaindustrie
• Qualitätskontrolle und -sicherung
• Kommunikation mit Zulassungsbehörden
• Beratung im Bereich Arzneimittelzulassung und -sicherheit